Prefixele și sufixele de chimie organică
Share
Scopul nomenclaturii de chimie organică este de a indica câți atomi de carbon sunt într-un lanț, modul în care atomii sunt legați împreună, precum și identitatea și locația oricărui grup funcțional în moleculă. Numele de rădăcină ale moleculelor de hidrocarburi se bazează pe faptul că formează un lanț sau un inel. Un prefix al numelui vine înaintea moleculei. Prefixul numelui moleculei se bazează pe numărul de atomi de carbon. De exemplu, un lanț de șase atomi de carbon ar fi numit folosind prefixul hex-. Sufixul numelui este un final care se aplică care descrie tipurile de legături chimice din moleculă. Un nume IUPAC include, de asemenea, numele grupărilor substituente (în afară de hidrogen) care alcătuiesc structura moleculară.
Sufixele cu hidrocarburi
Sufixul sau sfârșitul numelui unui hidrocarbură depinde de natura legăturilor chimice dintre atomii de carbon. Sufixul este -Ane dacă toate legăturile carbon-carbon sunt legături unice (formula CnH2n + 2), -enă dacă cel puțin o legătură carbon-carbon este o legătură dublă (formula CnH2n), și -ina dacă există cel puțin o triplă legătură carbon-carbon (formula CnH-2n 2). Există și alte sufixe organice importante:
- -ol înseamnă că molecula este alcool sau conține grupa funcțională -C-OH
- -al înseamnă că molecula este o aldehidă sau conține grupa funcțională O = C-H
- -amină înseamnă că molecula este o amină cu -C-NH2 grup functional
- -acidul ic indică un acid carboxilic, care are grupa funcțională O = C-OH
- -eter indică un eter, care are grupa funcțională -C-O-C
- -a mancat este un ester, care are grupul funcțional O = C-O-C
- -unu este o cetonă, care are grupul funcțional -C = O
Prefixele hidrocarburilor
Acest tabel listează prefixele de chimie organică până la 20 de carboni într-un lanț simplu de hidrocarburi. Ar fi o idee bună să consimți acest tabel în memorie la începutul studiilor tale de chimie organică.
Prefixele chimiei organice
| Prefix | Un numar de Atomi de carbon | Formulă |
| Meth- | 1 | C |
| ETH- | 2 | C2 |
| recuzită- | 3 | C3 |
| dar- | 4 | C4 |
| zăvorit- | 5 | C5 |
| hex- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| oct- | 8 | C8 |
| non- | 9 | C9 |
| dec- | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Substituenții halogeni sunt, de asemenea, indicați folosind prefixe, cum ar fi fluor (F-), clor (Cl-), bromo (Br-) și iodo (I-). Numerele sunt utilizate pentru a identifica poziția substituentului. De exemplu, (CH3)2CHCHs2CH2Br este numit 1-brom-3-metilbutan.
Denumiri comune
Fiți conștienți, hidrocarburile găsite sub formă de inele (hidrocarburi aromatice) sunt denumite oarecum diferit. De exemplu, C6H6 se numește benzen. Deoarece conține legături duble carbon-carbon, -enă sufixul este prezent. Cu toate acestea, prefixul provine, de fapt, de la cuvântul "guma benzoin", care este ca o rășină aromatică folosită încă din secolul al XV-lea.
Când hidrocarburile sunt substituenți, există mai multe nume comune pe care le puteți întâlni:
- amil: substituent cu 5 atomi de carbon
- valeril: substituent cu 6 atomi de carbon
- laurii: substituent cu 12 atomi de carbon
- miriștii: substituent cu 14 atomi de carbon
- cetil sau palmitil: substituent cu 16 atomi de carbon
- stearil: substituent cu 18 atomi de carbon
- fenil: denumire comună pentru un hidrocarbon cu benzen ca substituent
