Cum să crezi o cultură bacteriană

Răspândirea culturii bacteriene permite bacteriilor să se reproducă pe un mediu de cultură într-un mediu controlat. Procesul implică răspândirea bacteriilor pe o placă de agar și care le permite să incubați la o anumită temperatură pentru o perioadă de timp. Streamingul bacterian poate fi utilizat pentru identificarea și izolarea coloniilor bacteriene pure dintr-o populație mixtă. Microbiologii folosesc metode de stripare a culturii bacteriene și a altor microbiene pentru a identifica microorganismele și pentru a diagnostica infecția.

De ce ai nevoie:

• Placă de cultură cu microorganisme
• Inoculare buclă sau scobitori sterili
• Plăci de agar
• Arzător Bunsen sau alt instrument de producere a flăcării
• mănuși
• Bandă

Aici'spectacol:

1. În timp ce purtați mănuși, sterilizați o buclă de inoculare plasând-o într-un unghi peste o flacără. Bucla trebuie să devină portocalie înainte de al scoate din flacără. O scobitoare sterilă poate fi înlocuită pentru bucla de inoculare. Do nu puneți scobitori peste o flacără.
2. Scoateți capacul de pe o placă de cultură care conține microorganismul dorit.
3. Răciți bucla de inoculare prin înjunghiere în agar într-un loc care nu conține o colonie bacteriană.
4. Alegeți o colonie și îndepărtați puțin din bacterii folosind bucla. Asigurați-vă că închideți capacul.
5. Folosind o nouă placă de agar, ridicați capacul suficient pentru a introduce bucla.
6. Strecurați bucla care conține bacteriile de la capătul superior al plăcii de agar mișcându-se într-un model orizontal în zig-zag până la acoperirea a 1/3 din placă.
7. Sterilizați din nou bucla în flacără și răciți-o la marginea agarului departe de bacteriile din placa pe care tocmai ați strecurat-o.
8. Rotiți placa cu aproximativ 60 de grade și răspândiți bacteriile de la sfârșitul primei benzi într-o a doua zonă folosind aceeași mișcare în pasul 6.
9. Sterilizați din nou bucla folosind procedura de la pasul 7.
10. Rotiți placa cu aproximativ 60 de grade și răspândiți bacteriile de la sfârșitul celui de-al doilea șir într-o nouă zonă în același model.
11. Sterilizați din nou bucla.
12. Înlocuiți capacul și asigurați-l cu bandă. Invertește placa și incubează peste noapte la 37 de grade Celsius (98,6 grade Fahrenheit).
13. Ar trebui să vedeți celulele bacteriene crescând de-a lungul șirurilor și în zone izolate.

Sfaturi:

1. Când sterilizați bucla de inoculare, asigurați-vă că întreaga buclă devine portocalie înainte de a utiliza pe plăcile de agar.
2. Atunci când trageți agarul cu bucla, asigurați-vă că mențineți bucla orizontală și nu întindeți decât suprafața agarului.
3. Dacă utilizați scobitori sterili, utilizați o scobitoare nouă când efectuați fiecare nouă serie. Aruncați toate scobitori folosiți.

Siguranță:

Când crești colonii bacteriene, vei avea de-a face cu milioane de bacterii. Este important să respectați toate regulile de siguranță în laborator. Trebuie luate precauții pentru a vă asigura că nu inspirați, ingerati sau permiteți acestor germeni să vă atingă pielea. Plăcile bacteriene trebuie ținute închise și fixate cu bandă în timp ce incubează. Orice plăci bacteriene nedorite trebuie aruncate în mod corespunzător, așezându-le într-o autoclavă pentru a ucide bacteriile înainte de a le arunca. Înălbitorul casnic poate fi turnat și asupra coloniilor de bacterii pentru a le distruge.