Cromozomii sunt componente celulare care sunt compuse din ADN și localizate în nucleul celulelor noastre. ADN-ul unui cromozom este atât de lung, încât trebuie înfășurat în jurul proteinelor numite histone și înfășurat în bucle de cromatină pentru ca acestea să se poată încadra în celulele noastre. ADN-ul cuprinzând cromozomii este format din mii de gene care determină totul despre un individ. Aceasta include determinarea sexului și trăsăturile moștenite, cum ar fi culoarea ochilor, ondulări și pistrui. Descoperi zece fapte interesante despre cromozomi.
Spre deosebire de catenele liniare asemănătoare firului de cromozomi găsiți în celulele eucariote, cromozomii din celulele procariote, cum ar fi bacteriile, constau de obicei dintr-un singur cromozom circular. Deoarece celulele procariote nu au nucleu, acest cromozom circular se găsește în citoplasma celulară.
Organismele au un număr stabilit de cromozomi pe celulă. Acest număr variază de la diferite specii și este în medie între 10 și 50 de cromozomi totale pe celulă. Celulele umane diploide au în total 46 de cromozomi (44 autosomi, 2 cromozomi sexuali). O pisică are 38, crin 24, gorila 48, ghepard 38, stea 36, crab rege 208, creveți 254, țânțar 6, curcan 82, broască 26 și E coli bacterie 1. În orhidee, numărul de cromozomi variază de la 10 la 250 la specii. Ferigă de limbă a adaosului (Ophioglossum reticulatum) are cel mai mare număr de cromozomi totale cu 1.260.
Gametele masculine sau celulele spermatozoizilor la om și la alte mamifere conțin unul dintre cele două tipuri de cromozomi sexuali: X sau Y. Gametele sau ouăle feminine, cu toate acestea, conțin doar cromozomul X, deci dacă o spermă care conține un cromozom X fertilizează, zigotul va fi XX, sau feminin. Alternativ, dacă celula spermatozoidă conține un cromozom Y, decât zigotul rezultat va fi XY, sau mascul.
Cromozomii Y sunt aproximativ o treime din mărimea cromozomilor X. Cromozomul X reprezintă aproximativ 5% din ADN-ul total din celule, în timp ce cromozomul Y reprezintă aproximativ 2% din ADN-ul total al celulelor.
Știați că nu toate organismele au cromozomi sexuali? Organisme precum viespile, albinele și furnicile nu au cromozomi sexuali. Prin urmare, sexul este determinat de fertilizare. Dacă un ou devine fertilizat, se va transforma într-un mascul. Ouăle nefertilizate se dezvoltă la femele. Acest tip de reproducere asexuală este o formă de partenogeneză.
Știați că aproximativ 8% din ADN-ul dvs. provine de la un virus? Potrivit cercetătorilor, acest procent de ADN este derivat din virușii cunoscuți sub numele de virusurile Borna. Aceste virusuri infectează neuronii oamenilor, păsărilor și altor mamifere, ceea ce duce la infecția creierului. Reproducerea virusului Borna are loc în nucleul celulelor infectate.
Genele virale care sunt replicate în celulele infectate pot deveni integrate în cromozomii celulelor sexuale. Când se întâmplă acest lucru, ADN-ul viral este transmis de la părinți la urmași. Se crede că virusul Borna ar putea fi responsabil pentru anumite boli psihiatrice și neurologice la om.
Telomerele sunt zone ale ADN-ului localizate la capetele cromozomilor. Sunt capace protectoare care stabilizează ADN-ul în timpul replicării celulare. De-a lungul timpului, telomerele se uzează și se scurtează. Când devin prea scurte, celula nu se mai poate diviza. Scurtarea telomerelor este legată de procesul de îmbătrânire, deoarece poate declanșa apoptoza sau moartea celulelor programate. Scurtarea telomerelor este asociată și cu dezvoltarea celulelor canceroase.
Celulele au închis procesele de reparare a ADN-ului în timpul diviziunii celulare. Acest lucru se datorează faptului că o celulă care divizează nu recunoaște diferența dintre standurile ADN deteriorate și telomere. Repararea ADN-ului în timpul mitozei poate provoca fuziunea telomerului, ceea ce poate duce la moartea celulelor sau anomalii ale cromozomilor.
Deoarece bărbații au un singur cromozom X, este necesar ca celulele să crească uneori activitatea genelor pe cromozomul X. Complexul proteic MSL ajută la reglarea sau creșterea expresiei genice pe cromozomul X, ajutând enzima ARN polimeraza II să transcrie ADN-ul și să exprime mai multe gene ale cromozomului X. Cu ajutorul complexului MSL, ARN polimeraza II este capabilă să se deplaseze mai departe de-a lungul catenei ADN în timpul transcrierii, determinând astfel să fie exprimate mai multe gene.
Uneori, mutațiile cromozomilor apar și pot fi clasificate în două tipuri principale: mutații care provoacă modificări structurale și mutații care provoacă modificări ale numărului de cromozomi. Ruperea și duplicările cromozomilor pot provoca mai multe tipuri de modificări structurale ale cromozomilor, inclusiv ștergeri ale genelor (pierderea genelor), duplicări ale genelor (gene suplimentare) și inversări ale genelor (segmentul cromozomului rupt este inversat și inserat din nou în cromozom). De asemenea, mutațiile pot determina un individ să aibă un număr anormal de cromozomi. Acest tip de mutație are loc în timpul meiozei și determină celulele să aibă fie prea mulți, fie nu suficient de cromozomi. Sindromul Down sau Trisomia 21 rezultă din prezența unui cromozom suplimentar pe cromozomul 21 autosomal.
surse: